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安維汀

安維汀廠家:瑞士羅氏制藥公司
批準文號:S20100024
安維汀療效特點
    阿瓦斯汀是全球首個抗腫瘤血管生成藥物,是一種重組的人類單克隆IgG1抗體,通過抑制人類血管內皮生長因子的生物學活性而起作用。血管內皮生長因子(VEGF)是腫瘤血管生成中最為關鍵的因子,參與腫瘤血管生成的整個過程。而阿瓦斯汀通過精確抑制血管內皮生長因子(VEGF)的生物活性,阻止其與受體相互作用,從而發揮對腫瘤血管的作用:使腫瘤血管退化、使存活血管正常化、持續抑制新生和再生血管生長。
    作為世界首個抗血管內皮生長因子(VEGF)的抗體,阿瓦斯汀徹底改變了人類抗癌的傳統模式,也是目前為止惟一被證實能夠在多個癌癥治療領域顯著延長患者總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。相信它能幫助中國患者延續生命,延續希望。
安維汀研究進展更多
阿瓦斯汀(貝伐單抗)的發展史
    2004年2月,阿瓦斯汀 (貝伐珠單抗,Avastin)被美國食品藥品管理局(FDA)批準為轉移性結直腸癌的一線治療藥物。行業人士預測,近年內,貝伐珠單抗還有可能被批準用于非小細胞肺癌和腎細胞癌等其他癌癥的治療。
    早在30多年前,科學家們就已經提出了抑制腫瘤新血管生成的抗癌治療策略。早期的實驗也證實,腫瘤新血管生成是由腫瘤細胞產生的某些可擴散的細胞因子所介導的。為了找出這些細胞因子,科學家們作出了不懈的努力。
    上個世紀80年代,研究人員分離得到VEGF。目前已知VEGF能夠激活血管內皮細胞上的受體酪氨酸激酶,是正常和病理性血管生長的關鍵調節因子。90年代早期,研究發現通過抗VEGF單克隆抗體來抑制VEGF所誘導的新血管生成,可以顯著抑制體內的腫瘤生長過程。上述研究結果的公布,極大地促進了新血管生成抑制劑的研究和開發,并最終導致了貝伐珠單抗的成功上市。
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